Características
herdadas e adquiridas
Transmissão
hereditária
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genealógica
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O daltonismo é
comumente entendido como a incapacidade de se enxergar as cores
verde e
vermelho. A percepção de
cores é devida à presença de diferentes tipos de pigmentos fotossensíveis
presentes nos fotorreceptores do olho.
Os cones e bastonetes são células sensoriais fotorreceptoras que realizam
a conversão da luz em sinais elétricos. Esse processo envolve uma reação
fotoquímica envolvendo um tipo de pigmento protéico chamado retinol.
Os cones possuem três tipos de sensibilidade ao espectro da luz visível:
vermelho,
azul e
verde. Já os bastonetes são
sensíveis a um amplo espectro da luz visível e são responsáveis pela visão
monocromática (em tons de cinza).
A interação entre os
três tipos de cones faz com que percebamos as diferentes tonalidades do
espectro de luz visível.
Como os pigmentos
fotossensíveis são proteínas e, estão sujeitas a falhas na expressão
gênica. Assim, nos indivíduos daltônicos, os genes envolvidos na
produção desses pigmentos determinam a ausência de alguns isômeros do
retinol, o que torna o portador incapaz de perceber tons de verde, de
vermelho, e de outras cores das quais estas entram na composição.
Na verdade existem
diferentes tipos de daltonismo, cada um deles determinado por um gene
recessivo ligado ao cromossomo X.
Gene |
Descrição |
Deutan |
A presença
desse gene no braço do cromossomo X causa a deuteranopia
(afeta 5% dos homens) ou, a incapacidade de perceber composições da
cor verde. O alelo desse
mesmo gene tem efeito mais brando, causa a deuteranomalia.
(afeta 1,5% dos homens). |
Protan |
A presença
desse outro gene causa a protanopia, ou a incapacidade para
se perceber tons de vermelho; A semelhança do caso anterior,
a protanomalia é a manifestação branda. Ambos os casos afetam
1% dos homens. |
? |
A
tritanopia é o daltonismo para a cor azul. É extremamente raro,
e o portador deixa de discriminar matizes na região verde-azul do
espectro de luz. |
Por
que o daltonismo é mais freqüente em homens?
Como o homem tem um
único cromossomo X, a presença do gene protan
ou deutan (ou ambos) determinará
a falta de certos isômeros do retinol. No caso das mulheres, estão
presentes dois cromossomos X. Deste modo, mesmo que a mulher seja
portadora do gene
deutan e/ou
protan em um dos cromossomos X, o
outro cromossomo poderá ser portador do alelo normal para este gene, de
modo que todos os isômeros do retinol estarão presentes, e a visão para as
cores será normal. Assim, diz-se que a mulher é apenas portadora do gene,
mas não daltônica. A mulher só será daltônica quando herdar dois genes
para o daltonismo, um em cada cromossomo X: um deles proveniente de seu
pai, também daltônico, e outro proveniente de sua mãe, daltônica ou apenas
portadora.
Faça
o teste para o daltonismo.
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